活細胞轉(zhuǎn)錄組測序；45000個植物公共RNA-seq文庫在線搜索平臺

快報摘要 - Wrap Up

科 技 突 破

Science Breakthrough

NAR：基于大片段knockin的高效基因編輯器TEd #基因編輯#

NBT ：高保真Cas13蛋白變體加速RNA編輯工具應用 #基因編輯#

FASE專輯：農(nóng)業(yè)基因組編輯 ：技術(shù)、應用與調(diào)控 #基因編輯#

JIPB ：開發(fā)植物轉(zhuǎn)基因成分CRISPR/Cas12a高效快檢技術(shù) #基因檢測#

Nature ：活細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)首次實現(xiàn)測序后細胞存活 #基因測序#

ACS：脂質(zhì)工程促進釀酒酵母中蝦青素增產(chǎn)靶 #合成生物#

Nat Microbiol：基于豆科植物控制固氮菌多肽能與血紅素結(jié)合的治療應用 #微生物#

JSB
：首個BR信號途徑BES1/BZR1類型β-amylase蛋白三維晶體結(jié)構(gòu) #AI設(shè)計#

PBJ ：45000個植物公共RNA-seq文庫在線搜索平臺 #生物計算#

科 技 突 破

NAR：基于大片段knockin的高效基因編輯器TEd 基因編輯

哺乳類動物細胞中對于長片段DNA的精準插入效率非常低 ，嚴重阻礙了CRISRP技術(shù)在大片段基因編輯時的操作可行性。上?？萍即髮W高冠軍團隊報道了一種簡單、高效的基因編輯方法—TEd。該研究通過在傳統(tǒng)HR-donor上引入轉(zhuǎn)錄過程以改變DNA修復過程中的供體染色質(zhì)結(jié)構(gòu)狀態(tài)來促進同源重組的發(fā)生，從而實現(xiàn)細胞內(nèi)大片段DNA的高效編輯。TEd初步解決了傳統(tǒng)CRISPR-Cas9介導的同源重組在大片段knockin效率低的問題 。此外 ，該方法對于基因刪除、取代、點突變較傳統(tǒng)方法都有顯著提高 。

原文鏈接：

https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkac676/6656067

NBT ：高保真Cas13蛋白變體加速RNA編輯工具應用 基因編輯

CRISPR-Cas13系統(tǒng)已被用于各種生物體中的靶向 RNA降解