活細胞轉(zhuǎn)錄組測序；45000個植物公共RNA-seq文庫在線搜索平臺

快報摘要 - Wrap Up

科 技 突 破

Science Breakthrough

NAR：基于大片段knockin的高效基因編輯器TEd #基因編輯#

NBT：高保真Cas13蛋白變體加速RNA編輯工具應用 #基因編輯#

FASE專輯 ：農(nóng)業(yè)基因組編輯 ：技術、應用與調(diào)控 #基因編輯#

JIPB ：開發(fā)植物轉(zhuǎn)基因成分CRISPR/Cas12a高效快檢技術 #基因檢測#

Nature ：活細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術首次實現(xiàn)測序后細胞存活 #基因測序#

ACS ：脂質(zhì)工程促進釀酒酵母中蝦青素增產(chǎn)靶 #合成生物#

Nat Microbiol：基于豆科植物控制固氮菌多肽能與血紅素結(jié)合的治療應用 #微生物#

JSB：首個BR信號途徑BES1/BZR1類型β-amylase蛋白三維晶體結(jié)構 #AI設計#

PBJ ：45000個植物公共RNA-seq文庫在線搜索平臺 #生物計算#

科 技 突 破

NAR：基于大片段knockin的高效基因編輯器TEd 基因編輯

哺乳類動物細胞中對于長片段DNA的精準插入效率非常低
，嚴重阻礙了CRISRP技術在大片段基因編輯時的操作可行性。上海科技大學高冠軍團隊報道了一種簡單、高效的基因編輯方法—TEd。該研究通過在傳統(tǒng)HR-donor上引入轉(zhuǎn)錄過程以改變DNA修復過程中的供體染色質(zhì)結(jié)構狀態(tài)來促進同源重組的發(fā)生，從而實現(xiàn)細胞內(nèi)大片段DNA的高效編輯 。TEd初步解決了傳統(tǒng)CRISPR-Cas9介導的同源重組在大片段knockin效率低的問題