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活细胞转录组测序;45000个植物公共RNA-易倍体育

活细胞转录组测序;45000个植物公共RNA

2026-01-18 05:38:21投稿人:鴨脖體育網站(廣元)有限公司圍觀337863 評論

活細胞轉錄組測序;45000個植物公共RNA-seq文庫在線搜索平臺

快報摘要 - Wrap Up

科 技 突 破

Science Breakthrough

NAR:基于大片段knockin的高效基因編輯器TEd #基因編輯#

NBT :高保真Cas13蛋白變體加速RNA編輯工具應用 #基因編輯#

FASE專輯:農業(yè)基因組編輯 :技術、應用與調控 #基因編輯#

JIPB:開發(fā)植物轉基因成分CRISPR/Cas12a高效快檢技術 #基因檢測#

Nature  :活細胞轉錄組測序技術首次實現(xiàn)測序后細胞存活 #基因測序#

ACS:脂質工程促進釀酒酵母中蝦青素增產靶 #合成生物#

Nat Microbiol:基于豆科植物控制固氮菌多肽能與血紅素結合的治療應用 #微生物#

JSB:首個BR信號途徑BES1/BZR1類型β-amylase蛋白三維晶體結構 #AI設計#

PBJ :45000個植物公共RNA-seq文庫在線搜索平臺 #生物計算#


科 技 突 破

NAR:基于大片段knockin的高效基因編輯器TEd 基因編輯

哺乳類動物細胞中對于長片段DNA的精準插入效率非常低,嚴重阻礙了CRISRP技術在大片段基因編輯時的操作可行性  。上海科技大學高冠軍團隊報道了一種簡單、高效的基因編輯方法—TEd 。該研究通過在傳統(tǒng)HR-donor上引入轉錄過程以改變DNA修復過程中的供體染色質結構狀態(tài)來促進同源重組的發(fā)生 ,從而實現(xiàn)細胞內大片段DNA的高效編輯 。TEd初步解決了傳統(tǒng)CRISPR-Cas9介導的同源重組在大片段knockin效率低的問題 。此外,該方法對于基因刪除  、取代、點突變較傳統(tǒng)方法都有顯著提高 。

原文鏈接 :

https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkac676/6656067


NBT:高保真Cas13蛋白變體加速RNA編輯工具應用 基因編輯

CRISPR-Cas13系統(tǒng)已被用于各種生物體中的靶向 RNA降解