活細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序；45000個(gè)植物公共RNA-seq文庫在線搜索平臺

快報(bào)摘要 - Wrap Up

科 技 突 破

Science Breakthrough

NAR ：基于大片段knockin的高效基因編輯器TEd #基因編輯#

NBT：高保真Cas13蛋白變體加速RNA編輯工具應(yīng)用 #基因編輯#

FASE專輯：農(nóng)業(yè)基因組編輯：技術(shù)、應(yīng)用與調(diào)控 #基因編輯#

JIPB：開發(fā)植物轉(zhuǎn)基因成分CRISPR/Cas12a高效快檢技術(shù) #基因檢測#

Nature：活細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)首次實(shí)現(xiàn)測序后細(xì)胞存活 #基因測序#

ACS：脂質(zhì)工程促進(jìn)釀酒酵母中蝦青素增產(chǎn)靶 #合成生物#

Nat Microbiol：基于豆科植物控制固氮菌多肽能與血紅素結(jié)合的治療應(yīng)用 #微生物#

JSB：首個(gè)BR信號途徑BES1/BZR1類型β-amylase蛋白三維晶體結(jié)構(gòu) #AI設(shè)計(jì)#

PBJ：45000個(gè)植物公共RNA-seq文庫在線搜索平臺 #生物計(jì)算#

科 技 突 破

NAR ：基于大片段knockin的高效基因編輯器TEd 基因編輯

哺乳類動(dòng)物細(xì)胞中對于長片段DNA的精準(zhǔn)插入效率非常低
，嚴(yán)重阻礙了CRISRP技術(shù)在大片段基因編輯時(shí)的操作可行性。上?？萍即髮W(xué)高冠軍團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種簡單、高效的基因編輯方法—TEd 。該研究通過在傳統(tǒng)HR-donor上引入轉(zhuǎn)錄過程以改變DNA修復(fù)過程中的供體染色質(zhì)結(jié)構(gòu)狀態(tài)來促進(jìn)同源重組的發(fā)生，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)大片段DNA的高效編輯 。TEd初步解決了傳統(tǒng)CRISPR-Cas9介導(dǎo)的同源重組在大片段knockin效率低的問題。此外 ，該方法對于基因刪除
、取代、點(diǎn)突變較傳統(tǒng)方法都有顯著提高。

原文鏈接 ：

https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkac676/6656067

NBT：高保真Cas13蛋白變體加速RNA編輯工具應(yīng)用 基因編輯

CRISPR-Cas13系統(tǒng)已被用于各種生物體中的靶向 RNA降解，但周圍的任意RNA的旁切效應(yīng)限制了它們在體內(nèi)的應(yīng)用。輝大基因/中國科學(xué)院神經(jīng)研究所團(tuán)隊(duì)研究設(shè)計(jì)了一個(gè)雙熒光報(bào)告系統(tǒng)
，用于檢測哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的旁切效應(yīng)和篩選Cas13變體。通過誘變減少或消除混雜的RNA結(jié)合，該研究獲得了幾種用于靶向RNA降解的高保真Cas13變體 ，具有最小的旁切效應(yīng)